prenatalsafe
PrenatalSafe è un test prenatale non invasivo che rileva anomalie cromosomiche analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante dalla 10a settimana di gestazione.
Esistono più livelli di approfondimento; noi proponiamo i seguenti:
- PrenatalSafe Plus
- PrenatalSafe Karyo
- PrenatalSafe Karyo Plus
Per la refertazione consideri 7-10 gg lavorativi.
Nell’ambulatorio è possibile eseguire
PrenatalSafe Plus
Il test PrenatalSafe Plus rileva le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13, 9, 16 e dei cromosomi sessuali (X e Y), oltre a comprendere la determinazione del sesso fetale (opzionale).
E’ possibile inoltre valutare la presenza di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione: Sindrome di DiGeorge (delezione 22q11.2); Sindrome Cri-du-chat (delezione 5p); Sindrome di Prader-Willi (delezione 15q11.2); Sindrome Angelman (delezione 15q11.2); Sindrome da delezione 1p36 e Sindrome di Wolf-Hirschhorn (delezione 4p)
PrenatalSafe Plus non è adatto per gravidanze gemellari bicoriali.
PrenatalSafe Karyo
Il test PrenatalSafe Karyo rileva aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali fetali a carico di ogni cromosoma, con risultati molto simili alla determinazione del cariotipo fetale eseguito con tecniche invasive di diagnosi prenatale, oltre a comprendere la determinazione del sesso fetale.
Il test evidenzia sia aneuploidie fetali comuni in gravidanza, quali quelle relative al cromosoma 21 (Sindrome di Down), al cromosoma 18 (Sindrome di Edwards), al cromosoma 13 (Sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali X e Y (quali per esempio la Sindrome di Turner o Monosomia del cromosoma X), che aneuploidie meno comuni (quali per esempio la trisomia dei cromosomi 9, 16, 22) e delezioni o duplicazioni segmentali, rilevabili su tutti i cromosomi.
PrenatalSafe Karyo è adatto sia per gravidanze singole che gemellari*. *In caso di gravidanza gemellare bicoriale non sarà possibile indagare aneuploidie a carico dei cromosomi sessuali.
PrenatalSafe Karyo Plus
Il test PrenatalSafe Karyo Plus, in aggiunta alla possibilità di rilevare aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali fetali a carico di ogni cromosoma, con risultati molto simili alla determinazione del cariotipo fetale eseguito con tecniche invasive di diagnosi prenatale, rende possibile individuare la presenza nel feto di alterazioni cromosomiche strutturali submicroscopiche, quali 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione: Sindrome di DiGeorge (delezione 22q11.2); Sindrome Cri-du-chat (delezione 5p); Sindrome di Prader-Willi (delezione 15q11.2); Sindrome Angelman (delezione 15q11.2); Sindrome da delezione 1p36 e Sindrome di Wolf-Hirschhorn (delezione 4p); Sindrome di Jacobsen (delezione 11q23-q24.3); Sindrome di Langer-Giedion (delezione 8q24.11-q24.13); Sindrome di Smith-Magenis (delezione 17p11.2).
PrenatalSafe Karyo Plus non è adatto per gravidanze gemellari bicoriali.
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Il Centro Medico Delta è aperto al pubblico dal Lunedì al Sabato con i seguenti orari:
Lunedì – Venerdì > dalle 7.30 alle 13.00 | dalle 15.00 alle 18.30
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